시간은 주로 임상시험의 진행 상황에 따라 달라집니다. 백신의 임상시험은 4단계로 나누어집니다.
1. 첫 번째 단계
이 단계에서는 일부 약물의 인체에 대한 안전성을 테스트하고 일련의 실험을 진행합니다. , 약물에 대한 인체의 반응을 바탕으로 요약을 작성하고, 인체의 약물 흡수뿐만 아니라 인체 내 약물의 확산 및 대사에 대한 정보도 수집합니다. 이를 토대로 일련의 타당성 평가가 이루어집니다.
둘째, 2단계
임상 2단계인 이 단계에서는 주로 환자의 해당 증상에 대한 약물의 치료 효과를 살펴보고, 약물의 안전성도 평가합니다. 이 단계에서 치료 효과는 후속 약물 투여에 대한 참고 실험도 제공합니다.
셋, 3상
3상 임상에서는 약물의 치료 효과를 추가로 검증하고 치료의 안전성을 재분석하게 된다. 이 단계는 후속 의약품 신청 및 등록을 위한 강력한 기반을 제공할 것입니다.
넷째, 4상
임상 4상. 의약품이 시판되는 단계로, 필요한 사람이 구매한 후 관련 인력이 일련의 작업을 진행하게 된다. 주로 약물의 사용 과정 중 효능과 일부 부작용을 이해하기 위한 연구는 참고 위험 지표를 제공하고 후속 약물 복용량 개선을 위한 기초를 제공합니다.
백신 연구개발은 이런 엄격한 절차를 거쳐야 하기 때문에 한 단계가 완료되면 바로 다음 단계를 진행할 수 있다. 단계에는 그 역할이 있으며, 각 링크의 데이터는 백신의 최종 생산을 위한 기초를 제공하므로 이러한 링크는 필수적입니다. 따라서 백신의 개발 시기는 불확실하며, 주로 각 링크의 진행 상황에 따라 달라집니다.
이번 백신 개발은 전문가들이 정말 힘들었습니다. 모든 조치를 진지하게 받아들였을 뿐만 아니라, 단 한 순간도 감히 낭비하지 않고 야근을 하기도 했습니다. 과학자들의 정신에 엄지척을 보냅니다. 그들은 우리 안전의 수호자입니다. 그들의 헌신에 감사드립니다.