레보플록사신 염산염 정제(하얼빈 야오)는 민감한 박테리아로 인한 감염에 적합합니다. 1. 비뇨생식기계 감염. 2. 호흡기 감염. 3. 위장관 감염. 4. 장티푸스. 5. 뼈 및 관절 감염. 6. 피부 및 연조직 감염. 7. 패혈증과 같은 전신 감염. 다음은 제가 편찬한 레보플록사신염산염정(하얼빈야오)의 사용설명서입니다.
레보플록사신염산염정(하얼빈제약) 제품소개
레보플록사신염산염정(하얼빈제약)
일반명: 레보플록사신염산염정
제조사 : 하얼빈제약그룹 제약공장
승인번호 : 국가약품승인번호 H20059241
약품규격 : 0.1g*12정
약가 : 11엔 위안
레보플록사신 염산염 정제에 대한 지침(하얼빈 제약)
일반 이름 레보플록사신 염산염 정제
상표명 레보플록사신 염산염 정제
영문 이름 레보플록사신 염산염 정제
전체 병음 코드 YanSuanZuoYangFuShaXingPian(HaYao)
주성분: 레보플록사신 염산염 정제의 주성분은 레보플록사신 염산염입니다. 그 화학명은 (S)-9-플루오로-2,3-디하이드로-3-메틸-10-(4-메틸-1-피페라지닐)-7-옥소-7H2피리도[1,2,3-de]입니다. -[1,4]벤조아진-6-카르복실산 염산염 수화물.
분자식: C18H20FN3O4?HCl?H2O
분자량: 415.85
속성 레보플록사신 염산염 정제는 흰색 필름 코팅 정제로 회백색 또는 회백색으로 나타납니다. 필름을 제거한 후 밝은 노란색.
표시/기능: 민감한 박테리아로 인한 감염에 적합합니다. 1. 비뇨생식기계 감염. 2. 호흡기 감염. 3. 위장관 감염. 4. 장티푸스. 5. 뼈 및 관절 감염. 6. 피부 및 연조직 감염. 7. 패혈증과 같은 전신 감염.
사양 모델: 0.1g*12s
용법 및 복용량: 경구 복용하세요. 성인의 일반적인 복용량: 1. 기관지 감염 및 폐 감염: 0.2g을 1일 2회 또는 0.1g을 1일 3회, 치료 과정은 7~14일입니다. 2. 급성 단순 하부요로감염증 : 0.1g을 1일 2회, 치료기간은 5~7일이며, 복합요로감염증 : 0.2g을 1일 2회, 또는 0.1g을 1일 3회, 치료기간은 10~14일입니다. 3. 세균성전립선염 : 0.2g을 1회, 1일 2회, 치료기간은 6주이다. 성인의 경우 보통 1일 0.3~0.4g을 2~3회로 나누어 감염이 심하거나 감염성 병원체에 대한 감수성이 약한 경우에는 녹농균 등의 세균감염에 대한 치료용량을 증량하여 사용할 수도 있다. 1일 0.6g을 3회에 나누어 섭취합니다.
부작용 1. 위장관 반응: 복부 불쾌감이나 통증, 설사, 메스꺼움 또는 구토. 2. 중추신경계 반응에는 현기증, 두통, 졸음 또는 불면증이 포함될 수 있습니다. 3. 알레르기 반응 : 발진, 피부 가려움증, 다형 삼출성 홍반, 혈관 부종이 때때로 나타날 수 있습니다. 광과민성 반응은 덜 일반적입니다. 4. 때때로: (1) 간질성 발작, 정신 이상, 불안, 혼란, 환각 및 떨림. (2) 혈뇨, 발열, 발진 등의 간질성 신염 발현. (3) 정맥염. (4) 결정뇨증은 고용량을 사용할 때 더 흔합니다. (5)관절통. 5. 일부 환자에서는 혈청 아미노전이효소 증가, 혈액요소질소 증가, 말초혈액 백혈구 감소를 경험할 수 있는데, 이는 대부분 경미하고 일시적입니다.
퀴놀론계 알레르기가 있는 분, 임산부, 수유부, 18세 미만 환자에게는 사용을 금합니다.
유의사항 1. 현재 대장균은 플루오로퀴놀론계에 대한 내성이 강하므로 투여 전 소변배양 검체를 채취하고, 세균성 약물 감수성 결과에 따라 약품을 조정해야 한다. 2. 레보플록사신염산염정을 다량으로 사용하거나 소변 pH 값이 7 이상인 경우 결정뇨가 발생할 수 있습니다. 결정뇨증의 발생을 피하기 위해서는 물을 더 많이 마시고 24시간 소변량을 1200ml 이상으로 유지하는 것이 좋습니다. 3. 신기능이 저하된 환자의 경우 신기능에 따라 용량을 조절해야 합니다. 4. 레보플록사신염산염정을 사용하는 경우 햇빛에 과도하게 노출되는 것을 피해야 하며, 광과민반응이나 기타 알레르기 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중단해야 합니다. 5. 간 기능이 저하된 경우, 심할 경우(간경화, 복수)에는 약물 청소율이 감소하고 혈중 약물 농도가 증가할 수 있으며, 특히 간 및 신장 기능이 저하된 환자의 경우 장단점을 미리 따져볼 필요가 있습니다. 사용하고 복용량을 조정해야합니다. 6. 뇌전증 등 중추신경계 질환이 있거나 뇌전증 병력이 있는 환자는 사용을 피해야 하며, 적응증이 있을 경우 장단점을 충분히 검토한 후 사용하십시오. 7. 간혹 약 복용 후 발뒤꿈치 염증이나 발뒤꿈치 파열이 보고되는 경우도 있습니다. 위와 같은 증상이 나타날 경우에는 증상이 사라질 때까지 즉시 복용을 중단해야 합니다.
18세 미만의 영유아 및 청소년에 대한 소아용약인 레보플록사신염산염정의 안전성은 아직 결정되지 않았습니다. 그러나 레보플록사신 염산염 정제를 여러 어린 동물에게 사용할 경우 관절 질환을 유발할 수 있습니다. 따라서 18세 미만의 어린이 및 청소년에게는 적합하지 않습니다.
노인환자를 위한 약물 레보플록사신염산염정의 일부가 신장으로 배설되므로 노인환자는 신기능이 저하된 경우가 많습니다.
임산부와 수유부의 약물 사용에 대한 동물 실험에서는 퀴놀론이 기형 유발 효과가 있는지 확인하지 못했지만 임산부의 약물 사용에 대한 연구는 아직 명확한 결론에 도달하지 못했습니다. 이 약은 어린 동물에게 관절 질환을 일으킬 수 있다는 점을 고려하여 임산부에게는 금기입니다. 수유 중인 여성은 레보플록사신 염산염 정제를 사용할 때 수유를 중단해야 합니다.
약물상호작용: 레보플록사신염산염정은 마그네슘이나 알루미늄을 함유한 제산제, 수크랄페이트, 금속 양이온(철 등), 아연을 함유한 종합비타민 제제 등과 동시에 사용하면 위장 기능을 방해합니다. 레보플록사신염산염의 흡수 정제는 다양한 시스템에서 약물 농도를 크게 감소시킵니다. 따라서 위 약물은 레보플록사신염산염정 복용 전 또는 복용 후 최소 2시간 전에 복용해야 합니다. 테오필린과 동시 사용을 피하십시오. 동시 사용이 필요한 경우 테오필린의 혈장 농도를 모니터링하고 이에 따라 복용량을 조정해야 합니다. 와파린 또는 그 유도체와 동시에 사용할 경우 프로트롬빈 시간 또는 기타 응고 테스트를 모니터링해야 합니다. 비스테로이드성 소염진통제와 동시에 사용하면 경련을 일으킬 수 있다. 경구용 혈당 강하제와 병용 시 고혈당, 저혈당 등의 혈당 장애를 일으킬 수 있으므로, 저혈당이 발생한 경우에는 즉시 투여를 중단하고 적절한 치료를 해야 한다. 제공됩니다.
약물 과다 복용은 알려지지 않았습니다.
약리학 및 독성학 레보플록사신 염산염 정제는 좌회전성 형태의 오플록사신입니다. 항균 활성은 오플록사신의 약 2배입니다. 주요 작용 메커니즘은 세균성 DNA 자이라제(세균성 토포이소좀)의 활성을 억제하는 것입니다. 효소 II)는 박테리아의 DNA 복제를 방해합니다. 레보플록사신 염산염 정제는 광범위한 항균 스펙트럼과 강력한 항균 효과의 특성을 가지고 있습니다. 대장균(Escherichia coli), 클렙시엘라(Klebsiella), 세라티아(Serratia), 프로테우스(Proteus), 시겔라(Shigella), 살모넬라(Salmonella), 시트로박터(Citrobacter), 아시네토박터(Acinetobacter) 및 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 같은 대부분의 장내세균과 모노나스 아에루기노사(Mononas aeruginosa), 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus Influenzae), 임질균(Neisseria gonorrhoeae)과 같은 그램 음성 박테리아는 강력한 항균 활성을 가지고 있습니다. 또한 일부 메티실린 민감성 황색포도상구균, 폐렴구균, 화농성 연쇄상구균, 용혈성 연쇄구균 및 기타 그람양성균인 레지오넬라균, 마이코플라스마, 클라미디아에 대한 항균 효과가 우수하지만 혐기성 세균 및 장구균에는 효과가 없습니다.
약동학: 0.2g을 단회 경구 투여한 후 최고혈중농도(Cmax)는 약 1.6mg/L이며, 최고혈중농도(Tmax)에 도달하는 시간은 약 1.6mg/L이다. 약 1시간이다. 혈액 제거 반감기(t1/2?)는 약 6시간입니다. 단백질 결합률은 약 30~40 정도입니다. 레보플록사신염산염정은 흡수 후 다양한 조직 및 체액에 널리 분포되며, 혈중 농도에 대한 편도선, 전립선 조직, 가래, 눈물, 여성의 생식기 조직, 피부 및 타액 및 기타 조직 및 체액의 농도 비율은 다음과 같습니다. 1.1~2.1 정도.
레보플록사신염산염정은 주로 신장에서 변화 없이 배설되며 체내에서 거의 대사되지 않습니다. 경구 투여 후 48시간 이내에 소변으로 배설되는 양은 투여량의 약 80~90%입니다. 레보플록사신염산염정은 변화되지 않은 상태로 소량이 대변으로 배설되며, 투여 후 72시간 이내에 누적 배설되는 양은 투여량의 4% 미만이다.
차광 및 밀봉된 상태로 보관하세요.
12개/박스 포장.
유효기간 : 24개월
승인번호 : H20059241
제조사 : 하얼빈제약그룹제약공장
레보플록사신염산염정( 효능 레보플록사신 염산염 정제(하얼빈제약)의 역할은 민감한 박테리아로 인한 감염에 적합합니다. 1. 비뇨생식기계 감염. 2. 호흡기 감염. 3. 위장관 감염. 4. 장티푸스. 5. 뼈 및 관절 감염. 6. 피부 및 연조직 감염. 7. 패혈증과 같은 전신 감염.
레보플록사신염산염정(하얼빈의약) 복용에 관한 자주 묻는 질문
질문: 약물은 질병을 치료하는 기본입니다. 사람들은 약물을 복용할 때 그 기능과 용법에 더 많은 주의를 기울입니다. , 복용량, 가격 등 약을 복용하기 전에 약물 정보를 숙지하면 투약 오류를 방지하고 질병을 더 빨리 치료하며 통증을 줄일 수 있습니다. 그렇다면 레보플록사신염산염정을 복용할 때 주의할 점은 무엇인가요?
답변: 레보플록사신염산염정을 복용할 때 주의해야 할 점은 현재 대장균이 플루오로퀴놀론에 대한 내성이 강하기 때문에 투여 전에 복용해야 한다는 것입니다. 소변 배양 검체를 수집하고 세균성 약물 감수성 결과에 따라 약물을 조정합니다. 레보플록사신염산염정을 사용하는 경우 햇빛에 과도한 노출을 피해야 하며, 광과민성 반응이나 기타 알레르기 증상이 나타나면 약물을 중단해야 합니다. 간혹 약을 복용한 후 발뒤꿈치 염증이나 발뒤꿈치 파열이 보고되는 경우도 있습니다. 위와 같은 증상이 나타나면 증상이 사라질 때까지 즉시 약을 중단해야 합니다.
레보플록사신염산염정을 다량으로 사용하거나 소변 pH 값이 7 이상인 경우 결정뇨가 발생할 수 있습니다. 결정뇨증의 발생을 피하기 위해서는 물을 더 많이 마시고 24시간 소변량을 1200ml 이상으로 유지하는 것이 좋습니다. 신기능이 저하된 환자의 경우 신기능에 따라 용량을 조절해야 합니다. 간 기능이 저하된 경우, 심할 경우(간경화, 복수) 약물 청소율이 감소하고 혈중 약물 농도가 증가할 수 있으며, 특히 간 및 신장 기능이 저하된 환자의 경우에는 사용 전 장단점을 따져볼 필요가 있으며, 그리고 복용량을 조절해야 합니다. 간질 등 기존 중추신경계 질환이 있거나 간질 병력이 있는 환자는 사용을 피해야 하며, 적응증이 있는 경우 사용하기 전에 장단점을 주의 깊게 검토해야 합니다.
레보플록사신 염산염 정제는 박테리아 DNA 자이라제의 활성을 억제하고 박테리아 DNA 합성 및 복제를 방지하여 박테리아 사멸을 초래하는 작용을 합니다. 레보플록사신 염산염 정제는 대장균, 클렙시엘라 종, 프로테우스 종, 살모넬라 종, 시겔라 종, 헤모필루스 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모필라와 같은 그람 음성균과 같은 대부분의 장내세균과 박테리아에 대해 광범위한 항균 효과와 강력한 항균 효과를 가지고 있습니다. Neisseria gonorrhoeae는 강력한 항균 활성을 가지고 있습니다. 또한 황색포도상구균, 폐렴연쇄상구균, 화농성 연쇄상구균 등 그람양성균과 마이코플라스마폐렴, 폐렴클라미디아에도 항균효과가 있으나 혐기성균과 장구균에는 효과가 떨어진다. 이는 오플록사신의 L-바디이며 시험관 내 항균 활성은 오플록사신의 약 2배입니다.