복용량이 증가함에 따라 약물의 소실반감기(Ti/2α)는 (11.80, 10.37, 4.6hr)로 감소하고 분포반감기는 (0.53, 0.64, 0.67)로 증가한다. hr).), 혈액뇌관문을 통과할 수 있으며 혈장 단백질 결합률은 24.60%에 이릅니다. 각각 소변에서. 대변과 담즙으로 배설됩니다. 체내에 널리 분포되어 있고, 빠르게 배설되며, 축적되기 쉽지 않습니다. c - 독성이 낮고 뚜렷한 부작용이 없습니다. 쥐에게 푸에라린을 정맥 주사했을 때 LD는 634.3mg/kg이었고, 복강 내 주사했을 때 LD는 1412.2mg/kg이었습니다. .푸에라린 150, 100, 50 mg/kg을 5주 연속 쥐의 복강 내 주사한 결과, 누적 독성이 나타나지 않았으며 심장, 간, 폐, 비장, 신장, 부신, 내장 및 기타 기관에 대한 명백한 독성도 나타나지 않았습니다. 개에게 푸에라린을 50, 30, 15 mg/kg씩 매일 5주 동안 정맥 주사한 후 70일 동안 일상적인 장 및 방광 루틴, 혈액 루틴, SGPT, BUN 및 혈당에 유의미한 효과가 없었습니다. . .건강한 성체 SD 쥐를 대상으로 50 및 150mg/kg의 용량으로 실험을 실시했습니다. 암컷 쥐의 배아나 수컷 쥐의 생식세포에 기형 유발 효과가 없었습니다. .돌연변이원성 테스트 결과 푸에라린에는 잠재적인 발암성 또는 돌연변이 유발 위험이 없는 것으로 나타났습니다.
바이두백과사전.