중국 식품 의약품 관리국의 주요 책임
(a) 식품 (식품 첨가물 및 건강 식품 포함, 이하 동일), 의약품 (한약 및 민족 의약품 포함, 이하 동일), 의료 기기 및 화장품의 감독 및 관리를위한 법률 및 규정 초안 작성, 정책 계획 수립, 부서 규정 수립, 식품 안전 이행 기업 주체는 식품 안전 이행에 대한 책임을지고 지방 인민 정부는 전반적인 책임을 담당합니다. 메커니즘, 주요 식품 및 의약품 정보에 대한 직접보고 시스템을 구축하고, 이행 및 감독 및 검사를 조직하고, 지역 및 지역 예방을 위해 노력합니다.
(2)는 식품 행정 인허가 이행 및 이행 감독을 담당합니다. 식품 안전 숨겨진 위험 조사 및 관리 메커니즘 구축, 국가 식품 안전 검사 연간 계획 개발, 주요 시정 및 관리 프로그램 조직 및 시행을 담당합니다. 통일된 식품 안전 정보 전파 시스템을 구축하고 주요 식품 안전 정보를 공개하는 업무를 담당합니다. 식품 안전 위험 모니터링 계획 및 식품 안전 기준 수립에 참여하고, 식품 안전 위험 모니터링 계획에 따라 식품 안전 위험 모니터링을 수행합니다.
(3) 국가 약전 및 기타 의약품 및 의료기기 표준과 분류 관리 시스템의 제정 및 공표를 주관하고 그 시행을 감독합니다. 의약품 및 의료 기기 연구 개발, 품질 관리 표준의 생산, 운영 및 사용을 개발하고 이행을 감독합니다. 의약품 및 의료기기의 등록, 감독 및 검사를 담당합니다. 약물 부작용 및 의료기기 부작용에 대한 모니터링 시스템을 구축하고 모니터링 및 처리를 수행합니다. 개업 약사 자격 취득 제도를 수립 및 개선하고, 개업 약사 등록을 지도 및 감독합니다. 국가 필수의약품 목록 작성에 참여하고 국가 필수의약품 제도 시행에 협력합니다. 화장품 감독 및 관리 조치를 수립하고 그 이행을 감독합니다.
(4) 식품, 의약품, 의료기기, 화장품의 감독 및 관리를 위한 검사 시스템의 수립 및 시행을 조직하고, 주요 위반 사항에 대한 조사 및 처리를 조직합니다. 결함 제품 리콜 및 폐기 시스템을 수립하고 그 이행을 감독합니다.
(E)는 식품 및 의약품 안전 비상 대응 체계, 식품 및 의약품 안전 비상 대응 및 조사 조직 및 지도, 사고 조사 및 이행 감독을 담당합니다.
(F)는 식품 및 의약품 검사 및 검사 시스템, 전자 모니터링 및 추적 시스템, 정보 기술 구축을 촉진하기 위해 식품 및 의약품 안전 과학 기술 계획 및 조직 및 구현을 개발할 책임이 있습니다.
(VII)는 식품 및 의약품 안전 홍보, 교육 및 훈련, 국제 교류 및 협력을 담당합니다. 신용 시스템 구축을 촉진합니다.
(viii) 지방 식품 및 의약품 감독 관리를 지도하고 행정법 집행을 규제하며 행정법 집행과 형사사법 간의 연계 메커니즘을 개선합니다.
(9) 국무원 식품안전위원회의 일상 업무를 수행합니다. 식품 안전 감독 및 관리의 포괄적 인 조정, 조정 및 연계 메커니즘의 촉진 및 개선을 담당합니다. 지방 인민 정부의 식품 안전 감독 및 관리 책임 이행을 감독 및 검사하고 평가 및 평가를 담당합니다.
(j) 국무원과 국무원 식품안전위원회가 부여한 기타 업무를 수행한다.
추가 데이터:
중화인민공화국과 중국 식품의약품감독관리총국, 국가질량감독검험검역총국, 국가공상행정총국의 통합, 중화인민공화국 * * 및 중국 식품의약품감독관리국의 설립으로 의약품, 의료기기, 식품, 의약품, 화장품 및 소비재를 담당하는 중국 식품의약품감독관리총국은 2013년 3월 22일에 공식적으로 설립되었습니다.
중화인민공화국 식품의약품감독관리총국(CFDA)은 일반적으로 국무원 직속의 중국 식품의약품감독관리총국을 지칭합니다. 국가가 설립한 의약품 감독 및 관리 부서로, 중국 의약품 관리 감독 및 관리 조직 체계의 일부이며 국가 의약품 관리 조직 체계의 범위에 속합니다.
참조: 중국 식품의약품감독관리총국 - 공식 웹사이트