법적 주체: 다통에서 의약품 광고의 승인에 대한 법적 근거는 중화인민공화국 광고법입니다. 관련 내용에는 의료, 의약품, 의료기기, 살충제, 동물용 의약품, 건강식품 및 기타 법률 및 행정 규정에서 규정하는 대로 심사를 받아야 하는 광고의 공개가 포함됩니다. 게시 전에 관련 부서(이하 광고 심사 기관)에서 광고의 내용을 심사해야 하며, 심사를 받지 않으면 게시할 수 없습니다. 다음은 대통시의 의약품 광고 승인에 대한 법적 근거에 대한 자세한 답변입니다.1. 중화인민공화국 광고법 제46조에 따르면, 의료, 의약품, 의료기기, 농약, 동물약품, 건강식품 및 기타 법률과 행정법규에서 심사 대상으로 규정한 광고는 게시 전에 관련 부서(이하 광고 심사 당국)의 심사를 거쳐야 하며, 심사를 거치지 않은 광고는 게시할 수 없다고 규정하고 있습니다; 심사를 받지 않으면 게시할 수 없습니다. 중화인민공화국 약품관리법 제59조는 기업이 소재한 성, 자치구 또는 직할시 인민정부 약품감독관리부문의 승인을 받아야 하며, 해당 의약품 광고에 대한 승인번호를 발급받아야 하고, 승인번호를 발급받지 못한 경우 공표할 수 없습니다. 국무원 보건 행정 부서와 국무원 약품 감독 관리 부서가 지정한 의학 및 약학 전문 저널에 처방약을 소개할 수 있지만 대중 매체에 광고하거나 대중을 위해 출판해서는 안 됩니다. II. 코스모스 의약품 광고 승인 조건 1. 의약품 광고 승인 번호 신청자는 합법적으로 자격을 갖춘 의약품 제조업체 또는 의약품 비즈니스 기업이어야합니다. 2. 의약품 비즈니스 기업은 신청자로서 의약품 제조업체의 동의를 얻어야하며 3. 신청자는 대리인을 임명하여 의약품 광고 승인 번호를 신청할 수 있으며 4. 의약품 광고 승인 번호 신청서는 의약품 대신 의약품 제조 기업에게 제출해야합니다. 의약품 광고 승인 번호 신청서는 의약품 제조업체가 위치한 의약품 광고 심사 기관에 제출해야하며, 5. 수입 의약품 광고 승인 번호 신청서는 수입 의약품 대리인이 위치한 의약품 광고 심사 기관에 제출해야하며, 6. 신청 된 의약품 광고가 "중화 인민 공화국 광고법"및 기타 법률, 규정 및 문서의 규정을 준수하는지 확인합니다. 3. 다통 의약품 광고 승인 자료 1. 광고 검토 양식 2. 게시 된 내용과 일치하는 광고 신청서의 샘플 초안 (샘플, 샘플 테이프) 및 전자 파일 .4. 신청자의 대상 자격 관련 자료 또는 법적으로 유효한 등록 서류.5. 제품 등록증 또는 신고증, 제품 라벨 및 등록 또는 신고 지침, 생산 허가 서류.5. 광고와 관련된 지적 재산권의 유효한 증명서.6. 신청자로 허가된 생산 및 운영 기업은 법적 허가 서류도 제출해야 합니다.7. 대리인에게 신청을 위탁하는 경우 대리인의 주관적 자격에 대한 허가서 및 관련 자료도 제출해야합니다.4. 체이스 제약 광고 승인 법정 근무일 ( 공휴일 제외): 오전 9시~오후 02:00 의약품 광고는 여러 종류의 광고 중 하나이며, 의약품 광고의 목적은 제품의 판매를 촉진하고 제품의 대중성을 확대하는 것입니다. 의약품 광고는 동영상 광고 또는 인쇄 광고가 될 수 있습니다. 위의 내용이 도움이 되었기를 바랍니다. 다른 법적 문제가 있는 경우 상담을 받을 수 있습니다.