약품 승인: 신약 생산이나 국가 표준이 있는 약품은 반드시 국무원 약품감독관리부의 승인을 받아야 하며, 비준문서에 이 약품의 특허 번호를 규정한 것을 약품 비준문호라고 한다. 약품 생산업체가 약품 비준문호를 획득한 후에야 비로소 이 약품을 생산할 수 있다.
이 비준이 어떤 부서에 가는지, 어떻게 처리해야 하는지, 무엇이 필요한지, 구체적으로 각지의 상공행정관리부에 문의할 수 있다.
확장 데이터의 각 사양에는 승인 번호가 있습니다. 국가의약품감독관리국이 비준한 약위원회가 신약이나 국가기준이 있는 약품을 생산하는 것 외에도 국무원 약품감독관리부의 승인을 받아야 하며, 비준문서에 이 약품의 전유물을 규정한 것을 약품 비준문호라고 한다.
외지 생산 가공 외에 같은 약품의 다른 공장에서 발급한 약품 비준문번호도 다르다. 신약, 2002 년 6 월 5438+ 10 월/KLOC-0
2002 년 6 월 65438+ 10 월 1 이후 발급을 승인한 수입 화학품 등록증의 형식도 부분적으로 변경되었다. 여기서 문자' X' 는' H' 로 변경되고 나머지는 변경되지 않았다. "수입 의약품 등록증" 이 교환될 때, 원래의 형식의 등록증 번호가 새로운 형식으로 바뀌었다.
약품 비준문과 화학품 수입약품 등록증 번호를 교환한 후, 원형식 비준문과 등록증 번호가 찍힌 포장라벨은 2003 년 6 월 30 일 이후 유통을 금지했다. 국가의약제품감독관리국 200 1 65438+2 월 3 1 이전에 발급된 약품승인문호는 새 승인문 형식과는 달리 항상 새 형식으로 교체됩니다.
바이두 백과-승인 번호